Republik Cheska -
Cheska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sandimmun neoral 25mg měkká tobolka
novartis s.r.o., praha array - 4294 cyklosporin - měkká tobolka - 25mg - cyklosporin
Republik Cheska -
Cheska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sandimmun neoral 50mg měkká tobolka
novartis s.r.o., praha array - 4294 cyklosporin - měkká tobolka - 50mg - cyklosporin
Republik Cheska -
Cheska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
seculact 0,075mg potahovaná tableta
zentiva, k.s., praha ČeskÁ republika - 8386 desogestrel - potahovaná tableta - 0,075mg - desogestrel
Republik Cheska -
Cheska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
stodette 0,075mg/0,02mg obalená tableta
bausch health ireland limited, dublin array - 8280 gestoden; 578 ethinylestradiol - obalená tableta - 0,075mg/0,02mg - gestoden a ethinylestradiol
Republik Cheska -
Cheska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tadalafil accord 20mg potahovaná tableta
accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 16422 tadalafil - potahovaná tableta - 20mg - tadalafil
Republik Cheska -
Cheska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ollivet 0,075mg potahovaná tableta
litcon pharma se, praha 8 array - 19614 mikronizovanÝ desogestrel - potahovaná tableta - 0,075mg - desogestrel
Uni Eropa -
Cheska -
EMA (European Medicines Agency)
orserdu
stemline therapeutics b.v. - elacestrant - neoplasmy prsů - endokrinní terapie - orserdu monotherapy is indicated for the treatment of postmenopausal women, and men, with estrogen receptor (er) positive, her2-negative, locally advanced or metastatic breast cancer with an activating esr1 mutation who have disease progression following at least one line of endocrine therapy including a cdk 4/6 inhibitor.
Uni Eropa -
Cheska -
EMA (European Medicines Agency)
vanflyta
daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukemie, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.
Uni Eropa -
Cheska -
EMA (European Medicines Agency)
thelin
pfizer ltd. - sitaxentan sodný - hypertenze, plicní - antihypertenziva, - léčba pacientů s plicní arteriální hypertenzí (pah) klasifikován jako who funkční třídy iii, ke zlepšení zátěžové kapacity. Účinnost byla prokázána v primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojená s onemocněním pojivové tkáně.
Uni Eropa -
Cheska -
EMA (European Medicines Agency)
ofev
boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - idiopatická plicní fibróza - antineoplastická činidla - přípravek ofev je indikován u dospělých k léčbě idiopatické plicní fibrózy (idiopatická plicní fibróza).